在整个孕期，每个孕妇都需要接受各种检查，通过这些检查的结果来确定胎儿的具体状况，无创dna检查就是其中之一，并不是每个孕妇都需要做无创dna检查。无创dna检查的主要目的是什么？事实上，这项检查并不是所有孕妇都需要的。

　　无创dna主要用于筛查胎儿染色体异常，该检查的侵入性低，基本上不影响孕妇的身体和胎儿的发育。如果无创筛查的结果是低风险的，大多数怀孕可以继续，不需要特殊处理。但是，如果无创筛查的结果是高风险，就意味着胎儿染色体异常的可能性很大，这种情况就比较危险。需要在更高级别的医院做进一步的筛查，以确定是否可以继续妊娠。建议在20-26周之间安排无创检查。如果唐氏综合症筛查的结果是高风险，最好进行无创筛查。

　　无创dna产前检测技术只需要孕妇的静脉血。利用下一代dna测序技术对母体外周血浆中的游离dna片段（包括胎儿游离dna）进行测序，并对测序结果进行生物信息学分析，从中获取胎儿的遗传信息，检测胎儿是否患有三大染色体疾病。母体血浆中含有胎儿的游离dna，胎儿染色体异常会带来母体dna含量的微小变化，通过深度测序和生物信息学分析可以检测到。

　　中国是一个出生缺陷高发的国家，每年先天性畸形和残疾儿童占出生总数的4%-6%，即120万，占全世界每年约1600万新生儿中500多万出生缺陷儿童的1/5。我国政府每年用于唐氏综合症儿童的医疗和社会救助的费用约为82亿元。幸存的出生缺陷大多是无法治愈的终身残疾或智力低下，从而给社会带来严重的经济负担，给家庭带来无法用金钱衡量的心理负担和精神痛苦。无创dna产前检测技术的临床应用将为我国出生缺陷的产前检测做出巨大贡献。

　　1. 孕早期和中期的产前筛查是高风险的。

　　2. 预产期在35岁以上。

　　3. 严重肥胖（身体质量指数>

　　4. 双胎和多胎妊娠。

　　5. 有染色体异常胎儿的分娩史，但排除夫妻双方染色体异常的情况。

　　6. 医生认为可能影响结果准确性的其他情况。

　　孕期一定要注意胎儿的身体发育情况，所以孕妇不要对孕前检查的各个环节掉以轻心，如果检查发现胎儿有异常，那么就要尽快进行针对性的治疗，这样才能有效减少对胎儿和孕妇本人的影响。

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